El Gobierno aprueba un plan sobre medicina regenerativa

[berta]

http://www.swissinfo.org/spa/internacio ... 2000&ty=ti

[arrosadia]

Hola
Gracias por la información. ¡Qué buena noticia!
Supongo que si lo de Alicante sale bien, el trasplante de médula se aplicará a todos los enfermos en la red pública.
Ánimo a todos. Ya falta menos.
Un abrazo

[jesusValverde]

Muy buena noticia, esperemos que no se alarge en el tiempo y sea para hoy y no para mañana.

Saludos

[berta]

http://www.larazon.es/noticias/noti_soc16041.htm
http://www.correofarmaceutico.com/edici ... 46132.html
http://www.abc.es/20071012/sociedad-san ... 20247.html
http://www.eldiariomontanes.es/20071012 ... 71012.html

[D.Gray]

¿Alguien sabe algo de esto, ahora que ya han pasado las elecciones?

¿Y sobre algún operado en el ensayo patrio? parece el secreto mejor guardado del mundo.

Un saludo.

[Antonio]

Hola D.Gray,
Hace un par de días estuve hablando con Elena, de la Fundación Diógenes, preguntándole sobre las operaciones que se habían hecho en Murcia, por si había alguna posibidad de meterse en el cupo. Me dijeron que ya estaban haciendo las primeras mediciones a los enfermos, que estaba todo ya completo y, que a finales de este año, darían el primer informe.

Un abrazo

Antonio

[D.Gray]

Muchas gracias, Antonio. Parece que no sueltan prenda.

Con un poco de suerte alguien conoce a uno de los agraciados receptores de células madre a tutiplén, y nos puede dar una visión subjetiva, o incluso objetiva.

Un abrazo a todos.

[Antonio]

D. Gray, yo acabo practicamente de darme de bruzes con la ela por el diagnóstico que le dieron a mi hermana la semana pasada, pero tú que sabes del tema, te propongo atracar un banco de células madre, camiones enteros de células para que los investigadores se vayan al paro y los pacientes naturalmente con la ingesta de células se curen!!!
Hablando más en serio y perdona por permitirme esta broma, el otro día hablando con el neurólogo que atiende los miércoles en Adela telefónicamente, me dijo que en breve van a dar a sus pacientes un nuevo fármaco, Memantina???, creo que se llama, que parece ser que será más efectivo que el actual.

Un abrazo al personal.

[D.Gray]

La memantina ya lleva tiempo circulando como un posible tratamiento. No he localizado ningún estudio realizado, pero éste artículo la señala como válido para la ELA (?!!), y bueno, pues nosotros, y el mundo, sin enterarse:

http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m071.htm

Bienvenida sea.

Gracias por la información, Antonio, y ánimo.

[Antonio]

A tí, D.Gray, por aclararlo con la página que mencionas.

¡Buen fin de semana!

[cbustos]

Antonio, se va a realizar un ensayo clínico con la memantine (neuroprotector que se prescribe en fases avanzadas de Alzehimer) en enfermos de ela en el hospital Gregorio Marañón (es posible que haya más). También hay ensayos con este fármaco que puedes ver en algunas de las páginas que se facilitaron en el tema \"ensayos clínicos en el mundo\".
Cordiales saludos.
Carmen.

[Antonio]

Gracias Carmen por la información. Esperemos que sea más eficaz que el actual, al menos eso parece.
¿Has empezado con la medicación de las sales de litio?

Un abrazo

[cbustos]

Me ha costado lo suyo: viajes, investigaciones, múltiples correos, visitas varias a tres neurólogos, decepciones varias, y más; pero al final lo he conseguido: por fin un neurólogo ha accedido a \"ensayar\" el litio conmigo. Tengo que firmar un papel en el que ponga que soy consciente de los riesgos y que le eximo a él de toda responsabilidad. Él mismo se va a encargar de localizar una farmacia donde hagan la fórmula magistral en dosis de 150 mg (el único medicamento que se comercializa en España, Plenur, viene en dosis de 400 mg). Espero empezar la semana que viene.
Como verás, no sólo hay que luchar contra la enfermedad, sino contra el sistema también. Espero que no sea vuestro caso, pero si lo es, no os desanimeis: cuando una puerta se cierra, otra se abre.
Me he inscrito en el ensayo americano (http://alslithium.atspace.com/) de litio, donde puedes ver en tiempo real la evolución de la enfermedad en aquellos que toman litio. También puedes ver muchas mas cosas (síntomas de cada uno, tratamiento, ayudas, etc).

Un abrazo Antonio.

Carmen

[Antonio]

¡Muy bien Carmen, por tí! Y porque todos los demás nos beneficiamos de tu lucha que es un poco nuestra, ya que nos abres las puertas a otra nueva esperanza.

¡Un abrazo fuerte y a por ellos que son pocos y cobardes!

[estelabr]

Hola Antonio, eso te ha dicho el neurólogo de Adela? pero podrías decirme si van a sustituir el rilutek por la memantina? o se va a usar como completo. Nose si en los hospitales como el carlos III haran algo. Si algúién tiene más información porfiiii cuentanoslo. De todas maneras intentaré comentarlo en el hospital.
Agradecería que tb me echaraís una ayudita por aqui. Gracias
Un saludo a tod@s